STR鑒定

▏ 服務(wù)背景

細胞系錯誤鑒定問(wèn)題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數據顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到最近幾年，應用于生物醫學(xué)領(lǐng)域的細胞系需要鑒定的問(wèn)題仍然很少有人關(guān)注。

近年來(lái)，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的最有效和準確的方法之一，STR基因分型應用于細胞鑒定已被ATCC等機構強烈推薦。美國的ATCC 細胞庫、德國的DSMZ細胞庫以及日本的JCRB細胞庫等為STR 分型提供了各細胞株的數據供比對。

▏ 服務(wù)原理

STR基因位點(diǎn)由長(cháng)度為3～7個(gè)堿基對的短串連重復序列組成，這些重復序列廣泛存在于人類(lèi)基因組中，可作為高度多態(tài)性標記，被稱(chēng)為細胞的DNA指紋，其可通過(guò)PCR（聚合酶鏈式反應）來(lái)檢測。STR基因座位上的等位基因可通過(guò)擴增區域內重復序列的拷貝數的不同來(lái)區分，在毛細管電泳分離之后可通過(guò)熒光檢測來(lái)識別。隨后通過(guò)一定的計算方法，即可根據所得的STR分型結果與專(zhuān)業(yè)的細胞STR數據庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱(chēng)。

▏ 服務(wù)流程

▏ 服務(wù)案例

STR細胞鑒定報告展示
【案例展示】細胞STR鑒定檢測報告_中文	【案例展示】STR原始圖譜
【案例展示】細胞STR鑒定檢測報告_英文	【案例展示】STR原始圖譜