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首頁(yè)/診斷試劑/遺傳性基因標準品/地中海貧血

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腫瘤標準品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

熱門(mén)腫瘤標志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

腫瘤早篩甲基化標準品

甲基化單基因單區段甲基化單基因多區段甲基化多基因參考盤(pán) 甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

病原標準品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒多重病原質(zhì)控品宏基因病原質(zhì)控品

遺傳性基因標準品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血癥 G6PD 家族性高膽固醇血癥(FH)

優(yōu)生優(yōu)育標準品

常染色體非整倍體標準品性染色體非整倍體標準品微缺失微重復陰性對照配對樣本

用藥指導標準品

華法林CYP2C9多態(tài)性氯比格雷CYP2C19多態(tài)性人類(lèi)ALDH2基因多態(tài)性葉酸MTHFR基因多態(tài)性他克莫司CYP3A5多態(tài)性 SLCO1B1和ApoE多態(tài)性他莫昔芬CYP2D6多態(tài)性伊立替康UGT1A1多態(tài)性 CYP4F2基因多態(tài)性 ADRB1基因多態(tài)性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多態(tài)性

慢病毒整合標準品

單克隆多插入位點(diǎn) 單克隆單插入位點(diǎn) 陰性對照性染色體插入位點(diǎn)

STR標準品

人常染色體STR標準品人性染色體STR標準品人源污染檢測STR標準品種屬鑒定標準品種屬污染鑒定標準品

HLA標準品

單一HLA位點(diǎn)基因分型 HLA配型多位點(diǎn)基因分型

室間質(zhì)控品

腫瘤基因室間質(zhì)控品遺傳性基因室間質(zhì)控品病原室間質(zhì)控品優(yōu)生優(yōu)育室間質(zhì)控品用藥指導室間質(zhì)控品

引物探針

dPCR引物探針 qPCR引物探針

檢測試劑盒

dPCR檢測試劑盒 qPCR檢測試劑盒

人轉錄組RNA-seq標準品

人轉錄組RNA-seq內參標準品

地中海貧血

地中海貧血簡(jiǎn)稱(chēng)“地貧”，英文thalassemia，地中海貧血是一種遺傳性的疾病，這種病廣泛分布在熱帶和亞熱帶地區。在中國，一般是南方的省份有較高的發(fā)病率，比如廣東、廣西、海南、云南等。地中海貧血按照致病基因變異的不同，可以分為兩大類(lèi):α地貧和β地貧。α地貧是指因為α珠蛋白的基因發(fā)生致病突變，導致的地貧。同理β地貧就是因為β珠蛋白的基因發(fā)生致病突變，導致的地貧。科佰生物成功研發(fā)出了針對a地中海貧血和β地中海貧血的分子診斷標準品，適配多種先進(jìn)的分子生物學(xué)檢測方法。

α-thalassemia αα/--SEA Reference Standard

β-thalassemia -87(C>G)&IVS-I-110(G>A) double mutation Reference Standard

β-thalassemia Codon 26(GAG>AAG)&IVS-I-1 (G>T) double mutation Reference Standard

β-thalassemia Codon 39(C>T)&IVS-I-110(G>A) double mutation Reference Standard

β-thalassemia Codon 39(C>T)&IVS-II-1(G>A) double mutation Reference Standard

β-thalassemia Codon 6(A>T) mutation Reference Standard

β-thalassemia IVS-I-1(G>A)&IVS-I-6(T>C) double mutation Reference Standard

β-thalassemia IVS-I-110(G>A) mutation Reference Standard

β-thalassemia IVS-I-6(T>C)&IVS-II-745(C>G) double mutation Reference Standard

β-thalassemia IVS-II-1(G>A) mutation Reference Standard

β-thalassemia IVS-II-654(C>T)&IVS-II-654(C>T) double mutation Reference Standard

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