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    首頁(yè) /藥靶模型 /GPCR靶點(diǎn)細胞 /Class B1(Secretin) /CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293

    CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293

    CBP71361

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    產(chǎn)品描述
    產(chǎn)品數據庫
    I. Background
          降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)家族包括 CGRP 本身、降鈣素(CT)、腎上腺髓質(zhì)素(AM)和 胰島淀粉樣肽(AMY)。

          神經(jīng)肽降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)是中樞和外周神經(jīng)元產(chǎn)生的一種有效的血管擴張劑。 CGRP 在人體內以α - CGRP 和β - CGRP 兩種形式存在。α - CGRP 和β - CGRP 都是受體的完 全激動(dòng)劑。CGRP 通過(guò) CGRP 受體介導其作用,CGRP 受體是一種異二聚體復合物:G 蛋 白偶聯(lián)受體 CALCRL 和單跨膜結構域蛋白受體 RAMP1。功能 CGRP 受體所需的最后一個(gè) 成分是受體成分蛋白(RCP)。缺乏 RCP 已被證明會(huì )影響 CGRP 受體的激活,以環(huán)磷酸腺苷 (cAMP)的增加來(lái)衡量,而不影響配體的結合。受體的主要功能單元 CALCRL(也稱(chēng)為 CLR 或 CRLR)可以連接到三種 RAMPs 中的一種,這三種 RAMPs 分別產(chǎn)生不同的受體。 RAMPs 是單跨膜蛋白,對受體功能至關(guān)重要,因為它們參與受體復合物向質(zhì)膜的易位,并 進(jìn)一步提供配體結合的特異性。CALCRL 與 RAMP1 組成 CGRP 受體;RAMP2 是 AM 受 體,命名為 AM1;RAMP3 是 CGRP/AM 雙受體,命名為 AM2。RAMP1 亞基負責 CGRP 與 CGRP 受體的特異性結合。

          配體結合后,復合物與 G 蛋白相互作用,Gαs 亞基從復合物中分離并激活腺苷酸環(huán)化 酶,產(chǎn)生 cAMP。細胞內 cAMP 濃度升高刺激 cAMP 依賴(lài)的信號通路,最終導致轉錄因子 cAMP 應答元件結合蛋白(CREB)與 CRE 啟動(dòng)子結合,誘導基因表達。
     
    II. Description
          CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 CGRP 的信 號轉導過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。


    Figure 1. CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293 細胞模型原理圖
     
    III. Introduction
    Host Cell:

    HEK293

    Stability: 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
    Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
    Culture Medium: DMEM+10%FBS+2 μg/ml puromycin+ 5 μg/ml blasticidin
    Mycoplasma Status: Negative
    Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
    Application(s): Functional assay for CALCRL
    Transducer: Gs
     
    IV. Description of Host Cell Line
    Organism: Human
    Tissue: kidney
    Morphology: Epithelial
    Growth Properties: Adherent
     
    V. Representative Data

    Figure 2. Dose Response of Agonists in CALCRL&RAMP1 CRE Luc Reporter HEK293 Cells (C1).
     


     

    Figure 3. Inhibtion of αCGRP/βCGRP  induced Reporter Activity by CGRP Neutralizing Antibodies in CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293(C1).

     



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