TSHR CRE-Luc HEK293

      G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是跨膜蛋白受體，其特征是配體數量可變，包括內源性神 經(jīng)遞質(zhì)和激素，也包括外源性天然和人工化合物。激動(dòng)劑與受體結合后會(huì )觸發(fā)信號通路的 激活；而拮抗劑則會(huì )阻礙激動(dòng)劑介導的受體激活。反向激動(dòng)劑除像拮抗劑一樣干擾激動(dòng)劑 外，還會(huì )抑制受體的組成活性。

      糖蛋白激素，包括促卵泡激素（FSH）、黃體生成素（LH）、絨毛膜促性腺激素 （CG）和促甲狀腺激素（TSH），是脊椎動(dòng)物許多生殖和代謝功能所必需的關(guān)鍵內分泌激 素。促甲狀腺激素受體（TSHR）是一種細胞表面糖蛋白受體，屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體 （GPCR），與促甲狀腺激素（TSH）結合，啟動(dòng) G 蛋白偶聯(lián)信號級聯(lián)，形成環(huán)磷酸腺苷， 刺激甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）的產(chǎn)生。

      通過(guò)循環(huán) TSH 或自身抗體結合到甲狀腺細胞表面來(lái)激活 TSHR 和相關(guān)的信號級聯(lián)，在 控制甲狀腺細胞生長(cháng)和調節甲狀腺激素的產(chǎn)生/分泌中起關(guān)鍵作用。這是通過(guò)開(kāi)啟 G 蛋白的 不同亞型和信號通路來(lái)執行的。其中，Gs 和 Gq 誘導的級聯(lián)反應最為重要，因為它們與 TSHR 下游響應刺激的特定細胞內信號轉導密切相關(guān)。

       TSHR CRE-Luc HEK293 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 TSHR 的信號轉導過(guò)程，原理見(jiàn)下圖所示。