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    首頁(yè) /藥靶模型 /免疫治療 /Fc Effector /ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa (R variant) -NFAT/Jurkat

    ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa (R variant) -NFAT/Jurkat

    CBP74004

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    I. Background

          ADCP(Antibody dependent cellular phagocytosis)是抗體依賴(lài)性細胞介導的吞噬作用。 是一種免疫消除機制,其憑借單克隆抗體(mAb)靶向腫瘤細胞,以促進(jìn)吞噬免疫細胞將 腫瘤細胞從體內清除。ADCP 由單核細胞、巨噬細胞、嗜中性粒細胞和樹(shù)突細胞通過(guò)表達 FcγRIIa(CD32a)、FcγRI(CD64)和 FcγRIIIa(CD16a)來(lái)介導來(lái)吞噬疾病細胞,研究表 明 FcγRIIa 是參與該過(guò)程的 FcγR 受體。

          傳統用于測定 ADCC/ADCP 的方法主要依賴(lài)于相關(guān)原代免疫細胞的分離、體外分化, 進(jìn)而測量靶細胞的殺傷或吞噬效應。這些方法高度依賴(lài)供體原代細胞,價(jià)格昂貴且費時(shí)費 力,對原代細胞的分離分化過(guò)程對實(shí)驗操作的要求非常高,實(shí)驗失敗風(fēng)險較大,由于分離 分化細胞純度問(wèn)題,還存在檢測信號低以及不穩定均一的問(wèn)題。另外,原代細胞具有不可 再生性,每次實(shí)驗的細胞供體來(lái)源可能都不一致,實(shí)驗結果可重復性較差,可能存在批次 差異。由于以上這些因素的影響,在需要高質(zhì)量控制的藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中,很難建立穩定可 靠的檢測方法。

     
    II. Description

          ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa(R variant) -NFAT Jurkat 報告基因藥靶模型很好的 模擬了體內 ADCP 的信號轉導過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。



    Figure 1. ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa(R variant) -NFAT Jurkat 細胞模型原理圖

     
    III. Introduction
    Host Cell: Jurkat
    Expressed gene: NFAT-Luc-FcγRIIa
    Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
    Synonym(s): N/A
    Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
    Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+1 μg/ml Puromycin+400 μg/ml Hygromycin B
    Storage: Liquid nitrogen
    Application(s): Functional(Report Gene) Assay
     
    IV. Description of Host Cell Line
    Organism: Human
    Tissue: Peripheral blood
    Disease: Childhood T acute lymphoblastic leukemia
    Morphology: Lymphoblast
    Growth Properties: Suspension
     
    Ⅴ. Representative Data

    Figure 2.ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa(R variant) -NFAT Jurkat 細胞流式驗證 FcγRⅡa 的表達。


     Figure 3Dose Response of Rituximab in ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa(R variant)-NFAT Jurkat with Raji.

     

     

     

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