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    首頁(yè) /藥靶模型 /免疫治療 /Co-Inhibitory /CD112/TCR Activator/CHO

    CD112/TCR Activator/CHO

    CBP74121

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    I. Background

          PVRIG(CD112R),是脊髓灰質(zhì)炎病毒受體(PVR)家族的共抑制受體,在自然殺傷細 胞(NK)和 T 細胞上表達。它與其配體(CD112 或 PVRL2/nectin-2)結合,抑制 T 細胞和 NK 細胞對癌癥的反應。因此,CD112R 作為一種新的免疫檢查點(diǎn)抑制劑在癌癥免疫治療中 具有很高的潛力。

          CD112(cluster of differentiation 112),也被稱(chēng)為連接蛋白 2 或 PVR 相關(guān)蛋白 2 (PVRL2),是連接蛋白家族的一員,與腫瘤血管生成、生長(cháng)和轉移相關(guān)。CD112 包括一 個(gè)具有三個(gè) igg 樣結構域(兩個(gè) IgC 結構域和一個(gè)遠端 IgV 結構域)的細胞外區域,一個(gè)細胞 質(zhì)尾部和一個(gè)跨膜區域。CD112 在抗原呈遞細胞或腫瘤細胞上很容易檢測到,其高水平表 達與大多數癌癥患者的腫瘤進(jìn)展和不良預后有關(guān)。

          CD112R 與其配體的結合可招募 SHP1 和 SHP2,從而在 T 細胞中觸發(fā) TCR/CD28 信號 抑制。PVRIG 還可以通過(guò)與 CD226 競爭性結合其配體而阻斷其傳遞的刺激信號,來(lái)發(fā)揮免 疫抑制的效果。這與其同一家族成員 TIGIT 發(fā)揮免疫抑制的作用機制類(lèi)似,并且兩者可能 在免疫抑制上產(chǎn)生協(xié)同作用。

     
    II. Description

          CD112 TCR Activator CHO 細胞作為 PVRIG(CD112R) Effector Reporter Cell 的靶細胞, 很好的模擬了體內 PVRIG(CD112R) 的信號轉導過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。
     



    Figure 1. 
    CD112 TCR Activator CHO 細胞模型原理圖

     
    III. Introduction
    Expressed gene:

    CD112

    Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
    Synonym(s): Nectin-2, Herpes virus entry mediator B, HVEB, PVRL2, and PRR2
    Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
    Culture Medium:
    F12K+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+600 μg/ml Hygromycin B
    Mycoplasma Testing: Negative
    Storage: Liquid nitrogen
    Application(s): Functional(Report Gene) Assay

     

    IV. Representative Data

    Figure 2. Recombinant CHO-cells constitutively expressing CD112.

     

    Figure 3. Dose Response of PVRIG Blocking Antibody in PVRIG(CD112R) Effector Reporter Cell(C7) With CD112/TCR Activator - CHO Cells.


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