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    首頁(yè) /藥靶模型 /免疫治療 /Cytokine&Growth Factor /TSLPR/IL7R/BaF3

    TSLPR/IL7R/BaF3

    CBP74136

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    I. Background
          細胞因子胸腺基質(zhì)淋巴生成素(TSLP)是一種 I 型細胞因子,是Ⅱ型免疫應答的關(guān)鍵介 質(zhì)和 T 輔助 2 (TH2)細胞介導的疾病的啟動(dòng)子,包括哮喘和特應性皮炎(AD)。它通過(guò)激活 抗原呈遞細胞在 T 細胞群的成熟中發(fā)揮重要作用。多種觸發(fā)因素可誘導 TSLP 的產(chǎn)生,包 括損傷、TLR2 (toll 樣受體 2)、TLR3 和 NOD2 的配體、蠕蟲(chóng)、細菌和病毒感染、蛋白酶 (如胰蛋白酶和木瓜蛋白酶)和促炎細胞因子。

           TSLP 結合由 TSLPR(胸腺基質(zhì)淋巴生成素受體)和 IL-7 受體α鏈(IL-7Rα)組成的異二聚 體受體,啟動(dòng)由 JAK1 和 JAK2 介導的級聯(lián)磷酸化。隨后 STAT5A 和 STAT5B 的募集和激活 最終導致 Th2 相關(guān)細胞因子 IL-4、IL-5、IL-9 和 IL-13 的轉錄和產(chǎn)生。
     
    II. Description
          BaF3(小鼠原 B 細胞)的生長(cháng)和增殖需要 IL-3 的維持。通過(guò)引入各種表達激酶的基因, 能作為 BaF3 的驅動(dòng)基因,讓 BaF3 不再依賴(lài) IL-3 而增殖,進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依賴(lài)的驅動(dòng)基因,用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用,原理及流程見(jiàn)下圖所示。



    Figure 1. 
    TSLPR IL7R BaF3 細胞模型原理圖
     
    III. Introduction
    Cell Line Name: TSLPR/IL7R/BaF3
    Expressed gene: TSLPR、IL7R
    Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
    Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
    Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+2 ng/ml TSLP(R&D 1398-TS)
    Mycoplasma Testing: Negative
    Storage: Liquid nitrogen
    Application(s): Functional(Report Gene) Assay
     
    IV. Representative Data

    Figure 2. Recombinant TSLPR/IL7R/BaF3 constitutively expressing TSLPR/IL7R.

     

    Figure 3. Inhibition of rhTSLP-induced TSLPR&IL7R BaF3 Cell Proliferation.

     

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